Este medicamento de Biogen combate los inicios del Alzheimer
- La farmacéutica tuvo un repunte en sus acciones este lunes previo a la aprobación del organismo regulador.
- Los principales daños que provoca el Alzheimer son pérdida de la memoria e incapacidad para cuidar de sí mismo.
- En México, aproximadamente 7.5% de los adultos mayores padecen esta enfermedad.
La (FDA, por sus siglas en inglés) aprobaron este lunes el fármaco Aducanumab de Biogen. Este es el primer tratamiento para atacar una causa probable del Alzheimer, a pesar de la controversia sobre si la evidencia clínica prueba que el medicamento funciona.
Aducanumab tiene como objetivo eliminar los depósitos pegajosos de una proteína llamada beta amiloide del cerebro. Controlar la presencia de esta proteína en las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer es crucial para evitar sus estragos; estos incluyen la pérdida de memoria y la incapacidad de cuidarse a sí mismo.
«Esta es una buena noticia para los pacientes con la enfermedad de Alzheimer. Nunca hemos tenido aprobada una terapia modificadora de la enfermedad», dijo Ronald Petersen, un experto en enfermedad de Alzheimer de la Clínica Mayo.
Sin embargo, advirtió que «esto no es una cura. Se espera que esto ralentice la progresión de la enfermedad”. Aunque el especialista celebró el avance. “Creo que este es un gran día», sostuvo Petersen. «Pero no podemos hacer promesas excesivas».
Biogen avanza en el combate al Alzheimer
De hecho, el Alzheimer es la sexta causa principal de muerte en Estados Unidos. Mientras que en México, aproximadamente 7.5% de los adultos mayores tienen esa enfermedad, según datos del Instituto Nacional de Salud Pública.
Este organismo mexicano recalcó que aunque la edad es el principal factor de riesgo para desarrollar este tipo de demencia, “la enfermedad no es una consecuencia inevitable del envejecimiento”.
En tanto, la FDA dijo en su sitio web que los ensayos clínicos para el tratamiento mostraron una reducción en la proteína beta amiloide. Con ello, se espera que conduzca a un deterioro más lento en los pacientes. El tratamiento se venderá bajo la marca Aduhelm.
«La FDA ha determinado que existe evidencia sustancial de que (Aduhelm) reduce las placas de beta amiloide en el cerebro; y que la reducción de estas placas probablemente anticipa importantes beneficios para los pacientes», dijo la agencia en un comunicado.
En tanto, las acciones de Biogen subieron hasta 3% este lunes antes de detenerse con un avance de un 0.1% a 286.42 dólares previo a la decisión de la FDA.
Con información de Reuters.
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